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实验室灭菌柜

详细信息

  (1)格翎实验室灭菌柜无菌:指物体或任何给定的介质中,没有任何活的微生物存在。无菌操作:指在整个工艺操作过程中,利用和控制在一定条件下,尽量使产品避免微生物污染的一种操作方法,其所用一切器具原辅材料及环境应预先灭菌,操作必须在无菌操作室进行,操作人员必须按卫生要求程序进入。

(2)实验室灭菌柜除菌:指用特殊滤材将微生物(死与活的)全部阻留而滤除(原已染有的微量可溶性代射物外),以防止热原产生。

(3)实验室灭菌柜消毒:用物理或化学方法杀灭物体上或介质中的病原微生物。

(4热原:是微生物的代谢物,是细菌的一种内毒素,存在于细菌的细胞膜与固体膜之间。

(5)实验室灭菌柜:应用物理或化学等方法把物体上或介质中所有微生物及芽胞全部杀灭,以获得无菌状态的总过程。灭菌大体可分3大类,即化学药物灭菌,生物药物灭菌和物理法灭菌。其中,物理灭菌法采用加热、光波、辐射、电磁场等物理方法杀有害微生物。物理方法的湿热灭菌更多适用于液体制剂,物理方法灭菌在药品及食品中应用最普遍,湿热灭菌,过滤除菌在可最终灭菌的大、小容量注射剂生产中应用最为广泛。

(6)杀灭时间(KT):用于生物指示物抗力鉴定时,指受试示物样本,经杀菌因子作用后全部样本无菌生长最短作用时间(min)。文库(7)衡量灭菌程度的几个参数:

(1)D值(D),杀灭微生物量达90%所需的时间(min),杀灭对数值,当微生物数量以对数表示时,指消毒前后微生物减少的对数值;

实验室灭菌柜(图1)

(2)实验室灭菌柜杀灭率(KR),在微生物杀灭试验中,用百  

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分率表示微生物数量减少的值;

(3)灭菌保证水平(SAL),指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。

?2热力灭菌的意义?  

在制药工业生产中,常用到消毒灭菌设备对有关物品进行消毒灭菌处理。对药品而言,在达到消毒灭菌效果可靠的同时,还要保证药品不受破坏,确保其药效的安全性、有效性和稳定性。就目前而言,在所有可利用的消毒灭菌方法中,热是一种应用最早、效果最可靠、使用最广泛的方法,它可以杀灭一切微生物,包括细菌繁殖体、真菌、原虫、藻类,因此热力灭菌在工业消毒灭菌上深受重视。?  

压力蒸汽法是所有湿热法、热力法、物理法及所有消毒灭菌方法中的首选方法,因此广泛使用的压力蒸汽消毒灭菌柜是湿热消毒灭菌的经典设备,虽然近年来有关湿热灭菌设备,为适应各种需要,开发了不少新型设备,但其均是在压力蒸汽消毒灭菌柜的基础上发展起来的。?

3、格翎实验室灭菌柜湿热与干热的根本区别?  

湿热法和干热法均是利用热力因子杀灭微生物的物理消毒灭菌方法。但它们的杀菌机理有所不同,  

湿热法主要是通过凝固微生物的蛋白质致其死亡,干热法则是通过脱水干燥使蛋白质氧化、变性、碳化和电解质浓缩中毒而使微生物死亡  

。它们的操作特点也各异,其根本的区别在于消毒灭菌处理时,加热环境和微生物细胞的湿度水平有所不同:“湿热  

”加热在此指微生物内部和加热环境均处于湿度饱和状态的加热,  

此时微生物与纯净的水或饱和蒸汽呈平衡状态;而“干热”加热,则用于指加热  


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